15.11.2013, 08:01
Lieber Horst,
könntest du hier vielleicht eine aktuelle Übersicht für alle Schüler und Kursteilnehmer erstellen zu Abgabe versus Verabreichung von Medikamenten in der Praxis.
Es stellen sich immer wieder Fragen dazu.
Zuletzt auch im aktuellen Phytokurs:
"dürfen auch Pflanzentinkturen, die selbst hergestellt werden, an Patienten in der Praxis zur oralen Applikation verwendet werden? "
Diese Stellungnahme ist ja schon alt:
Stellungnahme des Ministeriums für Gesundheit, Soziales, Frauen und Familie des Landes Nordrhein-Westfalen mit Schreiben vom 8.8.2003:
Quelle: www.freieheilpraktiker.com
Da ich selber nur mit Apotheken hergestellten Medikamenten zur Verwendung am Patienten arbeite, konnte eine 100% rechtssichere Antwort geben.
Vielen Dank für deine Hilfe!
könntest du hier vielleicht eine aktuelle Übersicht für alle Schüler und Kursteilnehmer erstellen zu Abgabe versus Verabreichung von Medikamenten in der Praxis.
Es stellen sich immer wieder Fragen dazu.
Zuletzt auch im aktuellen Phytokurs:
"dürfen auch Pflanzentinkturen, die selbst hergestellt werden, an Patienten in der Praxis zur oralen Applikation verwendet werden? "
Diese Stellungnahme ist ja schon alt:
Stellungnahme des Ministeriums für Gesundheit, Soziales, Frauen und Familie des Landes Nordrhein-Westfalen mit Schreiben vom 8.8.2003:
Zitat:Die vom Heilpraktiker hergestellten Arzneimittel, die nicht zur Abgabe an Dritte bestimmt sind und die dieser ausschließlich beim Patienten anwendet, unterliegen nicht der Regelungskompetenz des Bundes. Solche Arzneimittel sind herkömmlich Teil der Heilbehandlung, die in ihren Auswirkungen lokal auf den jeweils behandelten Kreis von Patienten begrenzt ist. Für ihre Herstellung ist keine Erlaubnis nach dem Arzneimittelgesetz erforderlich, sie unterliegen nicht der Zulassungspflicht (Urteil des Bundesverfassungsgerichtes vom 16.2.2000 ).
Jedoch haben Patienten, die mit selbst hergestellten Arzneimitteln behandelt werden, das Recht auf vergleichbar sichere Arzneimittel wie Patienten, die mit Arzneimittel behandelt werden, deren Herstellung der Kontrolle nach dem AMG unterliegt und die über eine Zulassung oder Registrierung verfügen.
Einige Länder haben spezielle Regelungen für den Bereich der von Ärzten bzw. Heilpraktikern selbst hergestellten und von ihnen angewendeten Arzneimittel getroffen.
Quelle: www.freieheilpraktiker.com
Da ich selber nur mit Apotheken hergestellten Medikamenten zur Verwendung am Patienten arbeite, konnte eine 100% rechtssichere Antwort geben.
Vielen Dank für deine Hilfe!
