Frage zur Sichelzellenanämie

[marionlu]

Gucksch Du mal da:

http://www.uni-protokolle.de/Lexikon/Sic...E4mie.html

http://www.uni-protokolle.de/

"Ein Überträger mit dem Genotyp Aa enthält sowohl das Allel A als auch das rezessive Allel a welches das veränderte Hämoglobin S verursacht. Seine roten Blutkörperchen enthalten HbA und HbS im Verhältnis 1:1. Unter Normalbedingungen zeigen die Roten Blutkörperchen keine Veränderungen die Krankheit kommt nicht zum Ausbruch. Erst unter sehr starkem Sauerstoffmangel verformen sich die roten Blutkörperchen zu sichelförmigen Gebilden was die Durchblutung der Organe beeinträchtigt."

und

"Ein Träger des Genotyps aa stellt nur das veränderte HbS her. Schon unter physiologischem Sauerstoffmangel wie er z. B. in den Kapillaren Sauerstoff verbrauchender Organe herrscht kommt es zu einer starken Verformung der roten Blutkörperchen. Sie verlieren ihre Elastizität und verhaken leicht miteinander. Dadurch kommt es zu einem Verschluss der Kapillaren. Unter normalen Bedingungen ist das Hämoglobin in den roten Blutkörperchen stets fein verteilt. Bei abnehmendem pH-Wert und Sauerstoffgehalt des Blutes kommt es beim HbS zu einer Verklumpung der Hämoglobinmoleküle zu stäbchenförmigen kristallinen Gebilden. Dadurch wird der Eryhtrozyt sichelförmig verformt und verliert seine Elastizität."

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Also stimmt beides, würde ich sagen....